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產品資訊檔案
化粧品合規全局：快速搞清楚SA、PIF、GMP 的責任範疇與差異
合規全局 × SA・PIF・GMP SA、PIF、GMP 不是三個獨立項目，而是同一條上市鏈上的不同…
化粧品安全資料簽署人員（SA）簽了 PIF，業者還需要負責嗎？
化粧品安全資料簽署人員（SA）簽署 PIF 後，業者仍是行政罰與民事賠償的第一線承擔者。本文解析 SA 法定職責、台灣市場供需現況、責任歸屬架構，以及顧問與專職 SA 的選擇邏輯。
外泌體廣告合規三道防火牆：PIF 文件、成分命名與文案審查 SOP
外泌體化粧品廣告如何避免裁罰？本文從 PIF 文件體系、成分來源命名把關、文案上線前法規對齊三個層次，建立完整合規 SOP，並附違規詞句與合規替代對照表。
2026 高風險品項壓力升高：嬰兒用、唇部、眼部及口腔用品產品
2026 年起所有化粧品均須備妥 16 項 PIF 資料，但嬰兒、眼唇及口腔用品因生理敏感性高、評估容錯率極低，面臨更嚴苛的安全性數據要求。本文解析高風險品項特殊挑戰、SAR 重點指標與實戰補件策略。
2026 已進入執行期：特定用途退場兩年後，企業庫存與合規斷層如何補救？
2026 年 7 月起，化粧品管理新制將進入全面實施期，所有化粧品均須符合 PIF 及 GMP 規範，尚未完成 PIF 建檔的產品，正面臨上市與通路審查壓力！現階段關鍵行動：盤點現況、排序優先順序、止血風險！
2026 一般化粧品全面納管啟動：合規能力成為市場存活門檻
2026 年 7 月起，一般化粧品全面納入 PIF 與 GMP 管理架構，市場已從「理解制度」進入「完成文件」的執行階段，PIF 補件需求集中，外部資源排程壓縮，完成時間難以精準預估！合規能力將成為品牌是否穩定供貨的關鍵
告別舊制！2026化粧品合規時程全解析：企業如何從制度升級中建立競爭優勢？
2026 年一般品全面導入 PIF，市場正式進入文件可追溯時代。管理重點由「特定用途分類」轉向「風險與文件管理」，合規不再是行政作業，而是供應鏈管理能力的展現！
企業若能提早整合流程，將把制度壓力轉化為競爭優勢。